病魔无情 人间有爱
陈露露出生在桥墩镇仙堂村一户朴实、清贫的农户，一家五口人，三个姐妹，母亲体弱多病，仅靠父亲在温州鞋厂打工维持生计。2005年4月9岁的露露发病，经温州育英儿童医院诊断为再生障碍性贫血（一种难治性的贫血）。这是一种由于各种原因引起的造血干细胞数量和功能异常，以致全血细胞减少而引起的一种综合病症，临床表现为贫血、感染和出血，死亡率高，医生提出三套治疗方案：一、造血干细胞移植；二、注射雄激素、中药、环胞素治疗；三、吃雄激素、环胞素、血美安治疗。无论哪种治疗方案，都是巨额的医疗费，对陈露露一家来说都是天文数字。于是他们选择相对省钱的第三种方案。但是这种治疗又是一个无底洞，他们一家边治疗，边打工，这样连借带赚一点拖了四年整，共欠下八万多元的债。今年3月14日那天，露露突然得了流感，高烧40多度，鼻血又开始流了，就止不住了，必须住院治疗，但是他们根本筹不到钱。
桥墩小学领导知道后，马上向全校师生倡议，向陈露露捐款献爱心，短短两天就募得32000多元爱心款，送到浙江省中医院，解了燃眉之急。并及时向苍南县慈善总会教育分会申请慈善救助。今天陈正端秘书长一行的到来，体现了上级领导以及社会各界对他们的关心。真是病魔无情，人间有爱。
附：
求 助 信
尊敬的社会热心人士、慈善部门：你们好！
我是桥墩镇仙堂村的一位农村妇女，我有三个女儿，我和我丈夫是皮鞋厂的车工。1996年，我和丈夫在温州租一间小房子，然后从鞋厂里拿来鞋面加工维持生计。1997年，我的二女儿露露出生了，因为我们长期的生活在深受化学元素污染的出租房里，所以露露在9岁那年2005年4月发病了，刚开始时，身上青一块、紫一块的，我们还不在意，以为孩子没什么严重问题，后来发烧了几次，在就近的卫生院就医，医生只是当成普通感冒发烧处理，又过了一段时间，在打工的地方听大家谈起身体出现紫色血斑的严重性，才到人民医院验血常规，此时血小板已跌至2万2（正常值为10～30万），人民医院医生要求住院，但因经济问题我们就按医嘱回家打针吃药，一周后又开始发烧，这才转到温州育英儿童医院看病，住院第三天，血红蛋白已降
医生告诉我们夫妻，这是一种由于各种原因引起的造血干细胞数量和功能异常，以致全血细胞减少而引起的一种综合病症，临床表现为贫血、感染和出血，死亡率高，医生提出三套治疗方案：一、造血干细胞移植；二、注射雄激素、中药、环胞素治疗。三、吃雄激素、环胞素、血美安治疗，医生叫我们夫妻用第二方案治疗，但医药费一个疗程五万元，需要几个疗程才能治愈，无奈之下，我们夫妻两人选择了第三套方案，在住院18天后，因为没钱，只好出院。当时就花了一万八千多，而且都是借的，因为环胞素一盒药要550元，一个月要吃四盒，再加上雄激素，还有中药的药引是鹿茸和别直参。这样下来一个月至少要六千元。我们只好停了环胞素。但是这样每个月加上四次的验血，也要四千元左右。我丈夫就在皮鞋厂打工，一个月也只有两千元左右，在淡季的时候，还没得做。我在家边照顾女儿，边打工，一个月赚一千元。就这样连借带赚一点。就拖了四年整。我欠下八万多元的债，在这中间，我也因为劳累过度，患了支气管哮喘，还在2008年下半年患高血压。到了今年3月14日那天，露露突然得了流感，高烧40多度，因为医生不敢用药，我只能给她擦了酒精。又拖了一天，我女儿腿发软，我们把她送到人民医院。住院后，因为医院没有治疗过这种病，不敢用药，怕影响到她的病，也只能用“美林”这种退烧药水，到了第二天中午，露露又开始流了一点鼻血，到了傍晚五点时，鼻血又开始流了。就止不住了。医院就作了一些处理，然后就叫我们转院，我的亲友们又凑了一些钱给我们，转到温州儿童医院治疗，验过血，发现血小板已升到3万7千多，我们知道，这是在县人民医院打地塞米松，使血小板暂时回升。我们看鼻血也止了，就到医生那里拿了一些退烧药和抗生素的药，没有继续住院。因为我们知道，这一住进去，至少又要一两万，而我们根本没有钱。
我女儿露露现在13岁了，在桥墩小学六年级就读，她的学习成绩排在班上前几名，是班上的文娱委员。最近病情又反复发作，在万般无奈之下，我只好写了这封求助信，希望社会热心人士，能给我们一些帮助，救救我可怜的女儿露露吧！
一个无助的母亲
